全球观热点：誉衡药业超半数药物营收下滑

(资料图片)

北京商报讯（记者 姚倩）超半数药物营收下滑，誉衡药业上半年净利同比下降76.55%。根据誉衡药业8月28日晚披露的2022年半年报，公司实现营收15.99亿元，同比增长4.04%；实现净利2687.05万元，同比下降76.55%。按产品划分，誉衡药业拥有心脑血管药物、骨科药物、营养类药物等11类别，除了心脑血管药物、营养类药物以及电解质类药物外，誉衡药业其他产品营收全面下滑。

誉衡药业自上市以来，通过多年的产品引进、合作开发、投资并购等系列举措，逐步实现了产品覆盖领域广、产品线丰富的产品优势。目前，誉衡药业产品涵盖骨骼肌肉、心脑血管、维生素及矿物质补充剂、抗感染、抗肿瘤等多个领域。不过，根据2022年半年报，誉衡药业超半数药物营收下滑。

其中，心脑血管药物、营养类药物以及电解质类药物营收分别同比增长7.4%、28.58%以及1.09%。除了上述3款药物，其余药物全线下滑。骨科药物实现营收1.36亿元，同比下降8.74%；抗感染类药物实现营收0.95亿元，同比下降24.45%；免疫增强药物实现营收0.1亿元，同比下降22.58%；抗肿瘤药物实现营收1.09亿元，同比下降1.32%；血液系统药物实现营收0.92亿元，同比下降18.49%；抗肝炎药物实现营收0.16亿元，同比下降27.43%；消化系统药物实现营收0.18亿元，同比下降17.93%；肾病用药实现营收0.27亿元，同比下降8.85%。

誉衡药业董事会办公室相关人士向北京商报记者表示，公司超半数药物营收下滑是受到行业政策的影响。“医药行业政策对于仿制药传统企业的影响都差不多，你看其他公司的趋势应该都是一样的。”

早期，国内医药市场主要以仿制药为主，创新药研发动力不足。近年来，国家不断出台系列政策促进国内创新药研发，推动医药产业实现由仿制为主向自主创新为主的升级转变。随着仿制药一致性评价、国家集采等改革出台，仿制药产业被重塑。比如对已批准上市的仿制药，按与原研药质量和疗效一致的原则，分期分批进行一致性评价。

誉衡药业在2022年半年报中提到，按照国家药品监督管理局要求进行化学药品注射剂仿制药质量和疗效一致性评价工作，加强产品研发、提升产品质量及市场竞争力。报告期内，公司继续推进注射用左亚叶酸钙、注射用环磷酰胺、左卡尼汀注射液、注射用甲氨蝶呤等品种的一致性评价研究，并注重提升氯化钾缓释片产品工艺。

一位医药行业人士曾向北京商报记者透露，国内单个品种药物的一致性评价市场报价已达300万-600万元，巨大的评价成本让一些中小药企直接选择放弃。

药物销量失意外，誉衡药业投资收益也给公司业绩带来影响。根据半年报，根据财政部新修订的《企业会计准则第22号——金融工具确认和计量》，公司将持有的WuXi Healthcare Ventures II L.P.及苏州工业园区原点正则贰号创业投资企业（有限合伙）等股权投资确认为以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产；报告期内，前述金融资产产生公允价值变动损益约-1688.63万元，对业绩产生一定影响。此部分收益为非经常性损益。公司持有的金融资产价值随市场波动而变动，金融资产公允价值变动损益具有不确定性，因此，可能会对公司未来业绩造成一定的影响。

资料显示，WuXi Healthcare Ventures II L.P.是由药明康德牵头成立的医药投资基金，并吸纳了誉衡药业、罗欣药业等作为合伙人，大笔投资与自我业务紧密关联的创新型生物医药企业。

“WuXi Healthcare Ventures II L.P.等股权的投资主要是因为会计准则导致的亏损，我们按照6月30日的节点，按照公允价值来做一个确认，实际上比我们当时投资的成本肯定是赚钱的。”誉衡药业董事会办公室相关人士进一步说道。